基因检测在新生儿听力筛查中的意义

文献简介：
　　耳聋是环境和遗传因素引起的常见疾病，新生儿严重听力损害的发生率约为1‰，其中约60％的耳聋患者是遗传性的。目前已知与人听力有关的基因约有100多个，但仅有很少基因可进行常规的检测。现就目前基因突变分子学检测在听力筛查中的应用的研究现状总结如下